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Le sirop contre la toux indien qui a causé la mort d’enfants contenait un produit chimique industriel – médias – RT India


Il a été découvert que les médicaments responsables de la mort de 19 enfants en Ouzbékistan contenaient un composant utilisé dans l’antigel, a déclaré Reuters.

Par Joydeep Sen GuptaEditeur Asie

La société pharmaceutique indienne Marion Biotech, dont les sirops contre la toux ont mortellement empoisonné 19 enfants en Ouzbékistan l’année dernière, a utilisé un ingrédient toxique de qualité industrielle dans le médicament, a rapporté Reuters, citant deux sources.

La société basée dans l’État de l’Uttar Pradesh a acheté le produit chimique – le propylène glycol – à un commerçant basé à Delhi, Maya Chemtech India, qui n’avait pas de licence pour vendre des ingrédients pharmaceutiques et seulement « Traité de qualité industrielle », a déclaré l’agence de presse.

Selon des sources proches de l’enquête en cours, Marion a acheté du propylène glycol de qualité commerciale plutôt que la version pharmaceutique légitime.

La substance est largement utilisée dans les détergents liquides, les antigels, les peintures et les revêtements, et pour améliorer l’efficacité des pesticides. La société pharmaceutique n’aurait pas testé le composant avant de l’utiliser dans les sirops.

Une analyse menée par le ministère de la Santé d’Ouzbékistan a confirmé que les sirops contre la toux de Marion – Ambronol et DOK-1 Max – contenaient également des quantités inacceptables de toxines diéthylène glycol et éthylène glycol.

En janvier 2023, la nation d’Asie centrale a arrêté quatre personnes pour leur implication présumée dans les 19 décès d’enfants, dont deux cadres d’une entreprise qui importait le médicament fabriqué par Marion.

Une tragédie similaire s’est produite en Gambie, où 66 enfants sont morts l’année dernière après avoir reçu un sirop contre la toux fabriqué par une autre société indienne. Le 1er juin de cette année, l’Inde a introduit des tests obligatoires sur les sirops contre la toux destinés à l’exportation dans des laboratoires gérés par le gouvernement.


Les pratiques contraires à l’éthique ont soulevé des inquiétudes quant aux normes de sécurité dans l’industrie pharmaceutique indienne, qui a généré des revenus de 41 milliards de dollars en 2021.

New Delhi a lancé une enquête sur l’affaire de l’Ouzbékistan en décembre 2022, et en mars de cette année, le ministère de la Sécurité alimentaire et pharmaceutique de l’Uttar Pradesh a annulé la licence de fabrication de Marion Biotech. Un laboratoire du gouvernement indien a déclaré que 22 des 33 échantillons de sirop contre la toux de Marion Biotech étaient frelatés avec de l’éthylène glycol.

En mars, trois employés de Marion ont été arrêtés après qu’une plainte ait été déposée par un inspecteur des stupéfiants de la Central Drugs Standard Control Organization. Marion avait auparavant nié tout acte répréhensible.

Le contrôleur général des médicaments de l’Inde, Rajeev Raghuvanshi, a également ordonné aux autorités nationales de réglementation des médicaments de s’assurer que les producteurs nationaux de médicaments ne s’approvisionnent pas en propylène glycol auprès du fournisseur de Marion, Maya Chemtech. Une source à Maya a déclaré à Reuters que la société elle-même ne faisait pas l’objet d’accusations, bien qu’une enquête soit en cours. Le fournisseur de matières premières a affirmé qu’il n’avait pas vendu le composant à Marion pour des produits pharmaceutiques, mais pour des cosmétiques.

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